Falar de qualidade de vida, na maioria dos casos de vitiligo, parece um contra-senso. Eventos sociais passam a ser dilemas; a cada nova despigmentação o olhar dos outros é traduzido como mais perturbador, etc. Não obstante, o paciente de vitiligo constantemente escuta “que se trata de um problema com conseqüências apenas estéticas, portanto não pode se queixar, afinal, há doenças mais sérias por ai”. Diante deste medíocre imperativo o paciente sequer está autorizado a sofrer. Neste contexto, qualquer qualidade de vida sai de cena dando lugar a barulhos internos muitas vezes ensurdecedores.

Mas, em meio a tantos obstáculos psíquicos e sociais, um dado é contraditório: grande parte dos casos jamais aderiu ao tratamento médico tal qual lhe foi recomendado. Por quê? Esta pergunta encontra algumas respostas sociais, respostas que não cabem à totalidade dos casos que interrompem seu tratamento, sem maiores explicações. Neste contexto contraditório, o tratamento médico do vitiligo fica sem aposta do paciente e seu sofrimento cresce em silêncio, sem escuta. 

A busca por um atendimento psicológico pode ajudar o paciente a desatar alguns conflitos que o acompanham e talvez desmistificar certos engessamentos criados em torno do vitiligo. Se seus conflitos internos são escutados, o paciente tem maior possibilidade de resgatar seu próprio investimento psíquico no tratamento médico e conseqüentemente ajudar a restaurar ou construir uma melhor qualidade de vida.